Van richtlijn tot advies: het proces achter NHGDoc
Het proces
Het volledige contentontwikkelproces van NHGDoc bestaat grofweg uit zeven stappen; vijf stappen voor de contentontwikkeling, met tussendoor twee controlemomenten door het Nederlands Huisarts Genootschap (NHG). Zie hieronder de schematische weergave.
Samenwerking NHG
Het NHG ziet toe op de vertaling van de NHG-Standaarden naar de adviezen in NHGDoc. Een wetenschappelijk medewerker, die betrokken is geweest bij de totstandkoming of revisie van de richtlijn, controleert de juistheid van de stappen en definities in de stroomdiagrammen en de bijbehorende adviezen. ExpertDoc, het bedrijf achter NHGDoc, heeft een samenwerkingsovereenkomst met het NHG. Hierin is vastgelegd dat ExpertDoc de beslisregels gebaseerd op NHG-Standaarden ter validatie voorlegt aan het NHG, volgens de hiervoor opgestelde validatieprocedure. Een module in NHGDoc mag pas live gaan na officiële toestemming van het NHG.
De doorlooptijd
De doorlooptijd van een nieuwe module of revisie is afhankelijk van een groot aantal factoren zoals:
- Het aantal richtlijnen dat in revisie is (vaak komen de revisies van meerdere grote richtlijnen op hetzelfde moment)
- De grootte van de richtlijn
- Het aantal wijzingen in de richtlijn
- Het type wijzingen (wijzingen in de medicamenteuze behandeling zijn doorgaans complexer om te maken dan wijzingen in bijvoorbeeld diagnostiek)
- Het aantal iteraties benodigd voor goedkeuring van het NHG
- De doorlooptijd bij het NHG voor feedback en goedkeuring
- Benodigde aanpassingen in andere modules van NHGDoc als gevolg van de revisie
- Extra werkzaamheden, zoals het updaten van de CVRM Risicotool als gevolg van de wijzing van het cardiovasculair risico.
- De afhankelijkheid van overige zaken die in dezelfde release van NHGDoc moeten worden opgeleverd (bijvoorbeeld i.v.m. bugfixing)